經(jīng)常制備單細(xì)胞懸液的科研人員常會(huì)遇到這樣的困擾：即便嚴(yán)格遵循既定步驟操作，制備出的單細(xì)胞懸液活率卻依舊偏低，這背后究竟隱藏著哪些不為人知的原因呢？
相關(guān)原因介紹
01、酶的影響
用不同消化酶制備單細(xì)胞，活率是不同的。如果酶的消化能力較低，容易消化不充分，殘留的細(xì)胞團(tuán)會(huì)影響細(xì)胞活性；如果酶的消化能力很強(qiáng)，容易消化過(guò)度，損傷細(xì)胞膜，造成細(xì)胞活率偏低，因此，合適的消化酶至關(guān)重要。
02、時(shí)間把控
細(xì)胞離體時(shí)間越久，死亡率越高，找到合適的酶，短時(shí)間內(nèi)制備好，細(xì)胞活率較高；時(shí)間過(guò)短時(shí)，組織還沒(méi)消化好，活率也是不佳的，要探究合適的消化時(shí)間。
03、樣本取材
①組織類(lèi)型：神經(jīng)、胰腺等一些組織細(xì)胞間連接緊密，細(xì)胞脆弱，分離時(shí)易受損，如果組織受損，盡量避開(kāi)損傷部位取材。
②組織處理：組織血液較多時(shí)，要多次清洗，洗掉表面粘連的紅細(xì)胞；組織本身血液較多時(shí)，做完后要裂紅，避免紅細(xì)胞碎片影響細(xì)胞活率。
③樣本保存與運(yùn)輸：保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、溫度不適或運(yùn)輸過(guò)程震蕩等，會(huì)使細(xì)胞缺氧、代謝異常，活性下降。
04、操作環(huán)境與人為因素
①無(wú)菌操作：操作過(guò)程中微生物污染，會(huì)與細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)、產(chǎn)生毒素，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
②操作熟練度：操作人員技術(shù)不熟練，增加細(xì)胞在體外的暴露時(shí)間，使細(xì)胞活性受損。
上海凈信的單細(xì)胞懸液制備儀，可有效避免以上原因，搭配專(zhuān)屬的消化酶試劑盒，能夠根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求精準(zhǔn)選擇最適宜的消化酶。簡(jiǎn)化了操作步驟，操作簡(jiǎn)單，每一款儀器都經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，精準(zhǔn)匹配最佳程序，顯而易見(jiàn)的提升制備的單細(xì)胞活率與得率，提高實(shí)驗(yàn)的整體效率。
案例展示
案例一：
小鼠脾臟單細(xì)胞懸液制備
臺(tái)盼藍(lán)染色、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)
細(xì)胞活率99%
小鼠脾臟
案例二：
小鼠肺單細(xì)胞懸液制備
PI染色，流式分析結(jié)果
細(xì)胞活率98.67%
小鼠肺
案例三：
小鼠肝單細(xì)胞活率
臺(tái)盼藍(lán)染色，細(xì)胞計(jì)數(shù)儀局部圖片
小鼠肝
案例四：
小鼠胰腺單細(xì)胞懸液
細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測(cè)報(bào)告
小鼠胰腺
儀器展示
上海凈信現(xiàn)有JX-DLDXB和JX-CKSM兩款儀器可供選擇。JX-DLDXB款專(zhuān)為處理量大的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，其每個(gè)管道均可獨(dú)立運(yùn)行，輕松應(yīng)對(duì)大規(guī)模的單細(xì)胞制備任務(wù)；而JX-CKSM款則完美契合臨床穿刺等特殊實(shí)驗(yàn)需求，雖然每管處理量相對(duì)較少，但卻能實(shí)現(xiàn)高效的批量處理，為單細(xì)胞制備提供強(qiáng)大助力。
