圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系作者刪除
在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，單細(xì)胞研究正以快速的發(fā)展助力我們深入探索大腦的復(fù)雜性。然而，單細(xì)胞研究的第一步——單細(xì)胞懸液的制備，卻是一個(gè)充滿挑戰(zhàn)的過(guò)程。尤其是對(duì)于像小鼠腦組織這樣結(jié)構(gòu)復(fù)雜、細(xì)胞類(lèi)型多樣的樣本，如何高效、溫和地獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液，成為了科研人員的關(guān)鍵難題。
今天跟大家分享一款為單細(xì)胞研究設(shè)計(jì)的儀器——單細(xì)胞懸液制備儀。它具有獨(dú)特、高效、溫和的特點(diǎn)，改變了單細(xì)胞懸液制備的傳統(tǒng)模式，為科研工作帶來(lái)了全新的可能性。
實(shí)驗(yàn)案例：小鼠腦單細(xì)胞懸液的制備
以小鼠腦組織為例，科研人員通常需要從組織中分離出高質(zhì)量的單個(gè)細(xì)胞，用于單細(xì)胞流式細(xì)胞術(shù)、測(cè)序或者細(xì)胞培養(yǎng)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1.準(zhǔn)備凈信單細(xì)胞懸液制備儀一臺(tái)，50ml配套離心管。
2.啟動(dòng)儀器預(yù)熱，新摘的小鼠腦組織進(jìn)行前處理，做好培養(yǎng)前準(zhǔn)備。
3. 將準(zhǔn)備好的小鼠腦組織放入離心管中，放入消化液，擰緊，放入儀器。
4.選擇設(shè)置好的程序：腦組織，等待程序完成。
為什么選擇單細(xì)胞懸液制備儀？
1.高效溫和，保護(hù)細(xì)胞活性
小鼠腦組織富含神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞等多種細(xì)胞類(lèi)型，傳統(tǒng)的機(jī)械分離或酶消化方法容易造成細(xì)胞損傷，導(dǎo)致細(xì)胞活性下降。單細(xì)胞懸液制備儀采用溫和的物理分離技術(shù)，能夠在高效解離組織的同時(shí)，最大程度地保護(hù)細(xì)胞完整性，確保后續(xù)單細(xì)胞測(cè)序或流式分析的準(zhǔn)確性。
2.多種程序可選，適應(yīng)不同組織類(lèi)型
配備多種程序，對(duì)于常見(jiàn)的組織如心臟，脾臟，腎臟，小腸，肌肉等均可以處理。
3.高通量設(shè)計(jì)，提升實(shí)驗(yàn)效率
對(duì)于需要處理多個(gè)樣本的研究項(xiàng)目，單細(xì)胞懸液制備儀的高通量設(shè)計(jì)可以同時(shí)處理多個(gè)樣本，大幅縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
單細(xì)胞懸液制備儀，為單細(xì)胞研究提供了有力的支持。無(wú)論是小鼠腦組織還是其他復(fù)雜樣本，都能以高效、精準(zhǔn)且溫和的方式完成單細(xì)胞懸液的制備，為科研工作帶來(lái)諸多便利。對(duì)于單細(xì)胞懸液制備過(guò)程中效率和質(zhì)量的提升，這款儀器或許可以成為實(shí)驗(yàn)室的有力工具。
